19:00 24.06.2015 | Все новости раздела "Справедливая Россия"
Ольга Епифанова: вопрос о лекарствах для больных редкими заболеваниями должен решаться на федеральном уровне
Депутат фракции "СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ" в Госдуме, заместитель председателя Комитета ГД по вопросам семьи, женщин и детей Ольга Епифанова прокомментировала постановление Правительства РФ о выделении Архангельской области 135 миллионов рублей на лекарства для орфанных больных.
По словам Ольги Епифановой, в Архангельской области проживает 129 человек с орфанными (редкими) заболеваниями, и годовая помощь только одному такому больному может достигать 27-и млн рублей.
"Мы понимаем, что ни один региональный бюджет такие суммы не потянет. К тому же, когда орфанный больной находится на учете у федерального центра, то у него появляется шанс вылечиться. Например, у нас в области есть девочка с редким заболеванием почки. В год на лекарства ей требуется более 24-х млн рублей, трансплантация же почки, которая в ее случае возможна, требует около одного миллиона рублей. Если бы квоту на лечение распределял федеральный центр, то они могли бы пересмотреть решение и направить средства на трансплантацию, и девочка была бы уже здорова", – отметила депутат.
Напомним, что в 2014 году Ольга Епифанова разработала и внесла в Госдуму законопроект, который предусматривает выделение средств для больных-орфанников исключительно из федерального бюджета, но инициатива была отклонена. Сейчас депутат предлагает рассмотреть вопрос о 50-процентном финансировании лечения орфанных заболеваний из федерального бюджета.
Обсудить новость на Форуме
17 декабря 2025
| « | Декабрь 2025 |
| Пн | Вт | Ср | Чт | Пт | Сб | Вс |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
| 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
| 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
| 29 | 30 | 31 |